Das Nervensystem eines hypersensiblen Kindes reagiert empfindlicher auf Reize und Informationen. Das passiert aufgrund von mehr Neurotransmittern. Hochsensibilität führt im Alltag daher schnell zur Überreizung. Darum ist es wichtig, zu wissen, was hypersensiblen Kindern hilft, um den Alltag weniger überreizt zu erleben und das Leben zu genießen.

Kinder mit ADHS stecken voller Energie und Kreativität, haben aber auch besondere Bedürfnisse. Heute werden so viele Erwartungen an Kinder und Erwachsene gestellt, dass Eltern und Erzieher unbewusst Fehler unterlaufen – vor allem in stressigen Phasen. 

Süßer Junge mit schwerem Schicksal: der kleine Lovis kam mit einer kongenitalen Pseudarthrose der Tibia (CPT 1) zur Welt. Das ist eine der seltensten “Erkrankungen” auf der ganzen Welt. Die Chance für ihr Auftreten liegt bei 1:190.000. Entsprechend schwierig ist es, Spezialist*innen zu finden,

Die kleine Aza ist schwerbehindert. Nur eine OP kann helfen, doch die kleine Familie lebt am Existenzminimum.

Peilin hat Knochenkrebs und wird in Deutschland behandelt - seitdem ist ihr Welpe Charly ihr einziger Trost. Sie hat ihn im Februar 2023 bekommen, und nun sind die beiden unzertrennlich, und das auch über Tausende von Kilometern hinweg. Deshalb chattet sie jeden Tag per Video mit ihrem Liebling.

Wenn ein Bein länger als das andere ist, können vielfältige Probleme auftreten. Schon geringe Beinverkürzungen führen zu ungünstigen Veränderungen der Körperhaltung, einseitiger Belastung von Muskeln & Gelenken sowie Schmerzen.

Lovis ist mit einer sehr seltenen Fehlbildung am Schienbein geboren. Damit er gesund aufwachsen kann, ist eine komplexe Operation notwendig.

Vlad Maskaykin ist vom Schicksal gezeichnet. Mit 17 erkrankte er an einem extrem aggressiven Knochenkrebs. Mithilfe der Deutschen Lebensbrücke konnte er 2015 erfolgreich behandelt werden. Aber nach 7 Jahren kommt der Krebs zurück. Jetzt bangt seine Familie erneut um sein Leben. Wird er eine 3. Chance bekommen?

Aza kam 2016 mit einem stark verkürzten linken Beinchen zur Welt. Laufen, herumtollen & spielen wie andere Kinder – unmöglich! Die Orthese verursachte Aza starke Schmerzen, die deutschen Ärzte empfahlen der Familie eine Amputation mit einer anschließenden Prothesenversorgung. Aber das war keine Option…

Als wir Lea kennenlernten, war sie zarte 6 Jahre alt. Das Mädchen war ein fröhlicher Sonnenschein, aber sehr sehr krank. Sie wurde mit dem Femurhypoplasie-Gesichtsdysmorphie-Syndrom (FHUFS) geboren; eine sehr seltene Krankheit, von der weltweit nur etwa 100 Menschen betroffen sind.