Berichte zu Kinderarmut, Gesundheit & Förderung von Kindern
Impfen - ja oder nein?
Die Diskussion um das Impfen gab es schon immer. Seit Covid-19 haben sich die Fronten von Gegnern und Befürwortern noch mehr verhärtet.
Hidden Hunger: der versteckte Hunger – Du bist, was Du isst
Hidden Hunger, die chronische Unterversorgung des Körpers mit wichtigen Nährstoffen, bleibt gefährlich lange unentdeckt - mit fatalen Folgen.
Bintas Weg – wie ein kleines Herz aus Afrika neue Heimat fand
Binta kam in Gambia mit einem schweren Herzfehler zur Welt – ohne Behandlung hätte sie nicht überlebt. Ihre Reise führte sie über Dakar bis ins Herzzentrum München, wo komplizierte Operationen, ein Herzschrittmacher und viele liebe Menschen ihr Leben retteten.
Baby Ideal – ein kleines Leben im Wettlauf mit der Zeit
Der kleine Ideal kämpfte seit seiner Geburt um sein Leben. Ein schwerer Herzfehler und eine Fehlbildung der Speiseröhre machten jede Mahlzeit zur Gefahr. Wie seine Familie mit letzter Kraft nach Deutschland kam und wie wir gemeinsam die lebensrettende Operation möglich machten – davon erzählte diese Geschichte.
Sojas Weihnachtswunder
Soja war erst 3 Jahre alt, als sie bereits um ihr Leben fürchten musste. Ein schwerer Herzfehler konnte in ihrer Heimat Russland nicht behandelt werden. Ihre Eltern setzten alles in Bewegung - zum Glück, konnten wir rechtzeitig helfen!
Daniel aus Kroatien – kleiner Kämpfer mit prominenter Freundin
Der kleine Daniel wäre beinahe an einem angeborenen Herzfehler gestorben – in seiner Heimat gab es keine Chance auf eine lebensrettende Operation. Erst als Dunja Rajter gemeinsam mit unserer Kinderhilfe und großzügigen Spendern seine Geschichte bekannt machte, konnte Daniel gerettet werden.
Barbara aus Georgien
Die kleine Barbara benötigte dringend unsere Hilfe: Sie litt seit ihrem 5. Lebensmonat an schwerer Epilepsie, die in ihrer Heimat Georgien nicht behandelt werden konnte. Die Eltern schickten einen verzweifelten Hilferuf an die Deutsche Lebensbrücke
Lea kam mit Femurhypoplasie-Gesichtsdysmorphie-Syndrom (FHUFS) zur Welt
Als wir Lea kennenlernten, war sie zarte 6 Jahre alt. Das Mädchen war ein fröhlicher Sonnenschein, aber sehr sehr krank. Sie wurde mit dem Femurhypoplasie-Gesichtsdysmorphie-Syndrom (FHUFS) geboren; eine sehr seltene Krankheit, von der weltweit nur etwa 100 Menschen betroffen sind.
Julias Weg vom siamesischen Zwilling zum selbstbestimmten Leben
Als siamesisches Zwillingskind geboren, war Julias Schicksal schmerzhaft: Ihre Schwester starb bei der Trennung, sie selbst überlebte – aber mit schweren körperlichen Einschränkungen. Wir konnten dank der Unterstützung von Spezialisten und vieler lieber Menschen, die für sie spendeten, helfen.