Süßer Junge mit schwerem Schicksal: der kleine Lovis kam mit einer kongenitalen Pseudarthrose der Tibia (CPT 1) zur Welt. Das ist eine der seltensten “Erkrankungen” auf der ganzen Welt. Die Chance für ihr Auftreten liegt bei 1:190.000. Entsprechend schwierig ist es, Spezialist*innen zu finden,

Aza hat ein stark verkürztes linkes Bein. Die Ärzte in Deutschland wollten das Bein amputieren, doch das konnten wir verhindern. Dr. Paley, ein Spezialist aus den USA, verlängert Azas kurzes Bein behutsam in mehreren Schritten. Im Dezember 23 erhielt Aza endlich ihre erste Bein-OP.

Jetzt hat Lovis auch die 2. Herausforderung gemeistert: die Operation an seinem Bein! Für den kleinen Jungen war das sehr anstrengend – doch jetzt strahlt Lovis wieder wie eh und je ;-D

Die kleine Aza ist schwerbehindert. Nur eine OP kann helfen, doch die kleine Familie lebt am Existenzminimum.

Peilin hat Knochenkrebs und wird in Deutschland behandelt - seitdem ist ihr Welpe Charly ihr einziger Trost. Sie hat ihn im Februar 2023 bekommen, und nun sind die beiden unzertrennlich, und das auch über Tausende von Kilometern hinweg. Deshalb chattet sie jeden Tag per Video mit ihrem Liebling.

Wenn ein Bein länger als das andere ist, können vielfältige Probleme auftreten. Schon geringe Beinverkürzungen führen zu ungünstigen Veränderungen der Körperhaltung, einseitiger Belastung von Muskeln & Gelenken sowie Schmerzen.

Lovis ist mit einer sehr seltenen Fehlbildung am Schienbein geboren. Damit er gesund aufwachsen kann, ist eine komplexe Operation notwendig.

Aza kam 2016 mit einem stark verkürzten linken Beinchen zur Welt. Laufen, herumtollen & spielen wie andere Kinder – unmöglich! Die Orthese verursachte Aza starke Schmerzen, die deutschen Ärzte empfahlen der Familie eine Amputation mit einer anschließenden Prothesenversorgung. Aber das war keine Option…

Filippa möchte rennen, spielen, tanzen. Aber weil sie ein stark verkürztes Beinchen hat, kann die Kleine nur mühsam krabbeln. So lebt sie mit dem PFFD-Syndrom