Seit über 35 Jahren setzen wir uns für betroffene Familien ein und ermöglichen Operationen, Medikamente oder spezielle Behandlungen für Kinder, bei denen eine seltene Erkrankung diagnostiziert wurde. Seltene Krankheiten sind wenig erforscht. Oft werden keine Gelder dafür bereitgestellt. Auch die Krankenkassen finanzieren i.d.R. nur die allerwenigsten Therapien.

Basmala bekam 2024 plötzlich Krampfanfälle und Zuckungen, Bewegungs- und Sprachstörungen. Mit den richtigen Medikamenten und Therapien kann das Mädchen wieder gehen, sitzen und sprechen lernen. Doch jeder Tag zählt!

Die kleine Zaineb aus Tunesien war todkrank: Ein vierfacher Herzfehler raubte ihr bei jeder Anstrengung den Atem, Haut und Lippen wurden blau, ihr Leben hing an einem seidenen Faden. Dank einer lebensrettenden Operation im Münchner Herzzentrum kann sie heute endlich wie ein ganz normales Kind spielen, lachen und in den Kindergarten gehen.

Jeden Tag sterben über 16.000 Kinder, bevor sie 5 Jahre alt werden – und das weltweit an Krankheiten und Geburtsfehlern, die geheilt werden können. Doch Medikamente, Behandlungen und Operationen sind teuer, v.a. für Kinder aus dem Ausland. Wir helfen, egal, woher ein Kind kommt! Denn Gesundheit ist ein universelles Kinderrecht und darf keine Frage des Geldes sein.

Sandro wurde 2022 ohne Speiseröhre geboren. Bereits mit 6 Monaten erhielt er die ersten OPs – doch jetzt kam es zu gefährlichen Komplikationen: Die Speiseröhre ist durch den permanenten Reflux verätzt, der Magen zu weit oben, sodass lebensgefährliche Durchblutungsstörungen drohen.

Sie hat einen 4-fachen Herzfehler und bekommt kaum Luft. Wenn sie spielt oder sich nur ein klein wenig anstrengt, färben sich Haut und Lippen blau und sie gerät in gefährliche Atemnot, das ist lebensbedrohlich. Eine Operation in Deutschland könnte alles ändern…

Süßer Junge mit schwerem Schicksal: der kleine Lovis kam mit einer kongenitalen Pseudarthrose der Tibia (CPT 1) zur Welt. Das ist eine der seltensten “Erkrankungen” auf der ganzen Welt. Die Chance für ihr Auftreten liegt bei 1:190.000. Entsprechend schwierig ist es, Spezialist*innen zu finden,

Als Binta mit 8 Jahren aus Gambia (Afrika) nach Deutschland kam, war sie so schwach, dass sie nicht mehr gehen konnte und einen Rollstuhl benötigte. Jetzt 5 Jahre später

Aza hat ein stark verkürztes linkes Bein. Die Ärzte in Deutschland wollten das Bein amputieren, doch das konnten wir verhindern. Dr. Paley, ein Spezialist aus den USA, verlängert Azas kurzes Bein behutsam in mehreren Schritten. Im Dezember 23 erhielt Aza endlich ihre erste Bein-OP.

Jetzt hat Lovis auch die 2. Herausforderung gemeistert: die Operation an seinem Bein! Für den kleinen Jungen war das sehr anstrengend – doch jetzt strahlt Lovis wieder wie eh und je ;-D

Die kleine Aza ist schwerbehindert. Nur eine OP kann helfen, doch die kleine Familie lebt am Existenzminimum.

Binta kam in Gambia mit einem schweren Herzfehler zur Welt – ohne Behandlung hätte sie nicht überlebt. Ihre Reise führte sie über Dakar bis ins Herzzentrum München, wo komplizierte Operationen, ein Herzschrittmacher und viele liebe Menschen ihr Leben retteten.