Seit über 35 Jahren setzen wir uns für betroffene Familien ein und ermöglichen Operationen, Medikamente oder spezielle Behandlungen für Kinder, bei denen eine seltene Erkrankung diagnostiziert wurde. Seltene Krankheiten sind wenig erforscht. Oft werden keine Gelder dafür bereitgestellt. Auch die Krankenkassen finanzieren i.d.R. nur die allerwenigsten Therapien.

Als Kinderhilfe setzten wir uns seit vielen Jahren für die operative & chirurgische Versorgung von Kindern im Ausland ein, indem wir Operationen in Deutschland finanzieren, notwendige Behandlungen ermöglichen und so betroffene Familien entlasten.

Dank vielen Spenden konnte Sandro im Juni erfolgreich operiert werden. Jetzt kann der Kleine zum allerersten Mal richtig essen :-) Hier haben wir diesen schönen Augenblick in Fotos für euch festgehalten.

Filippa möchte rennen, spielen, tanzen. Aber weil sie ein stark verkürztes Beinchen hat, kann die Kleine nur mühsam krabbeln. So lebt sie mit dem PFFD-Syndrom

Der kleine Ideal kämpfte seit seiner Geburt um sein Leben. Ein schwerer Herzfehler und eine Fehlbildung der Speiseröhre machten jede Mahlzeit zur Gefahr. Wie seine Familie mit letzter Kraft nach Deutschland kam und wie wir gemeinsam die lebensrettende Operation möglich machten – davon erzählte diese Geschichte.

Soja war erst 3 Jahre alt, als sie bereits um ihr Leben fürchten musste. Ein schwerer Herzfehler konnte in ihrer Heimat Russland nicht behandelt werden. Ihre Eltern setzten alles in Bewegung - zum Glück, konnten wir rechtzeitig helfen!