Hilfe für Kinder mit seltenen Krankheiten
Seit über 35 Jahren setzen wir uns für betroffene Familien ein und ermöglichen Operationen, Medikamente oder spezielle Behandlungen für Kinder, bei denen eine seltene Erkrankung diagnostiziert wurde. Seltene Krankheiten sind wenig erforscht. Oft werden keine Gelder dafür bereitgestellt. Auch die Krankenkassen finanzieren i.d.R. nur die allerwenigsten Therapien.
Ca. 150 Millionen Kinder weltweit
– leiden unter seltenen Erkrankungen
– denn 75 % der seltenen Krankheiten treten im Kinder- und Jugendalter auf
– diese verlaufen meist chronisch und verkürzen das Leben, wenn sie nicht behandelt werden
– Familien mit kranken Kindern sind hochbelastet – finanziell, emotional & psychosozial
Viele Erkrankungen sind genetisch
In sehr vielen Fällen liegt die Krankheitsursache in einem Gendefekt oder Geburtsfehler. Es genügt oft ein einziges mutiertes Gen, damit eine chronische Erkrankung ausbricht. Je früher die Diagnose erfolgt, desto besser die Überlebenschancen.
Das Problem: Seltene Krankheiten sind wenig erforscht. Oft werden keine Gelder dafür bereitgestellt. Auch die Krankenkassen finanzieren i. d. R. nur die allerwenigsten Therapien.
Familien mit chronisch kranken Kindern sind am Limit
So geraten Familien mit Kindern, die seltene Erkrankungen haben, in einen Teufelskreis aus Überlastung und Sorgen.
Es kann oft Jahre dauern, bis die Krankheit aufgrund ihres vereinzelten Vorkommens entdeckt wird. Insbesondere im Ausland haben Kinder oft schlechte Chancen, überhaupt medizinische Hilfe zu erhalten.
Wir helfen ohne Wenn und Aber – sofort und bedingungslos – mithilfe deiner Spende.
Hilfe für Kinder mit spezieller Erkrankung
Kinder mit seltenen Krankheiten werden zu wenig von den Krankenkassen unterstützt. Wir helfen kranken Kindern, wo es Not tut!
Bitte unterstütze dieses Kinderhilfsprojekt mit deiner Spende
