Als wir Lea kennenlernten, war sie zarte 6 Jahre alt. Das Mädchen war ein fröhlicher Sonnenschein, aber sehr sehr krank. Sie wurde mit dem Femurhypoplasie-Gesichtsdysmorphie-Syndrom (FHUFS) geboren; eine sehr seltene Krankheit, von der weltweit nur etwa 100 Menschen betroffen sind.

Als siamesisches Zwillingskind geboren, war Julias Schicksal schmerzhaft: Ihre Schwester starb bei der Trennung, sie selbst überlebte – aber mit schweren körperlichen Einschränkungen. Wir konnten dank der Unterstützung von Spezialisten und vieler lieber Menschen, die für sie spendeten, helfen.